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6月23日证券场内配资,默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于6个月及以上且体重≥6kg的儿童患者。此次获批后的完整适应证为用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 举报 第一财经广告合作,请点击这里此内容为第一财经原创,著作权归第一财经所有。未经第一财经书面
(原标题:默沙东(MRK.US)长效RSV单抗在中国拟纳入优先审评)股票配资规则 智通财经APP获悉,6月17日,CDE官网显示,默沙东(MRK.US)的 Clesrovimab (MK-1654) 注射液上市申请拟纳入优先审评,适应症为用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染。 据悉,RSV 是一种传染性病毒,可引起广泛的季节性感染。Clesrovimab 是一款预防性长效单克隆抗体,可通过与 RSV 的融合糖蛋白结合来诱导对 R
(原标题:默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗获批成为HNSCC首个围手术期治疗药物)股票玩杠杆股票放杠杆 智通财经APP获悉,6月12日,FDA官网显示,默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗(K药)获批新适应症,用于新辅助治疗(单药,2个周期)和辅助治疗(先联合放疗±顺铂,3个周期,后单药,12个周期)肿瘤表达PD-L1 CPS≥1的可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。FDA表示,这是HNSCC领域6年来的首个新药批准,也是首个获批用于围手术期治疗局部晚期HNSCC的药物。 此次
智通财经APP获悉,6月7日,CDE官网显示正规股票配资排名,默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗注射液(皮下注射,即MK-3475A)在华申报上市。 2024年11月,默沙东宣布关键性III期MK-3475A-D77研究取得了积极结果。该研究评估了帕博利珠单抗皮下注射剂MK-3475A与帕博利珠单抗静脉注射剂Keytruda相比,联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗的药代动力学(PK)、疗效和安全性。 MK-3475A-D77是一项随机、开放标签的III期临床研究(N
在默沙东中国总裁岗位上履职4年的田安娜将卸任信任的股票融资网站,转任人类健康事业部战略项目的重要管理职位。 默沙东方面回应《每日经济新闻》记者称,接任田安娜中国总裁一职的是现任默沙东日本总裁和代表董事Kyle Tattle。默沙东方面提到:“在Kyle Tattle近五年的任期中,默沙东日本的市场排名从第8位提升至第3位。Kyle曾在中国、日本和亚太地区领导肿瘤业务,有建立团队、与客户互动并推动中国市场增长的丰富经验。” 值得注意的是,默沙东在中国市场的表现正面临挑战。今年一季度,默沙东中国市
智通财经APP获悉,默沙东(MRK.US)周四宣布,其最畅销的治疗药物Keytruda作为联合治疗方案的一部分炒股如何杠杆,在一项针对特定类型卵巢癌的3期试验中达到了主要终点。 默沙东表示,KEYNOTE-B96试验达到了Keytruda联合化疗(联合/不联合bevacizumab)的无恶化生存期(PFS)的主要终点,bevacizumab/Avastin是罗氏公司销售的一种癌症药物。根据默沙东的说法,这项随机试验涉及了铂耐药复发卵巢癌(PROC)患者,在肿瘤标志物PD-L1的患者和整个研究人
(原标题:超越默沙东K药配资的利息,司美格鲁肽一季度登顶全球“药王”,礼来在美处方量超诺和诺德) 本文来源:时代财经 作者:张羽岐 图片来源:图虫创意 全球“药王”之战愈演愈烈。 GLP-1“双雄”诺和诺德(NVO.US)与礼来制药(LLY.US)2025年一季报出炉。这一季度,诺和诺德王牌单品司美格鲁肽总销售量跃升全球首位,超过默沙东(MRK.US)的帕博利珠单抗(商品名:Keytruda/可瑞达,俗称“K药”),暂时坐上全球“药王”宝座。彼时在2024年,司美格鲁肽距离K药还有2亿美元的差
高盛将默沙东的目标价从103美元下调至99美元,维持“买入”评级。(格隆汇) 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
智通财经APP获悉,美国FDA今日(3月20日)宣布,完全批准默沙东公司(MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)。此前,Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。 据悉,Keytruda是默沙东开发的PD-1抑制剂,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,释放

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