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智通财经APP获悉，美国FDA今日(3月20日)宣布，完全批准默沙东公司(MRK.US)开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。他们的肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)。此前，Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。 据悉，Keytruda是默沙东开发的PD-1抑制剂，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，释放

证券之星数据中心计算显示配资杠杆炒股有用吗，对该股盈利预测较准的分析师团队为平安证券的付强、徐勇、郭冠君、陈福栋。 智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)预计将在今年年底前推出其畅销癌症治疗药物Keytruda的一种更易于管理的版本，从而加快该公司保护其畅销药物免受定价压力的努力。 公司首席执行官罗布?戴维斯(Rob Davis)周一在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示，最新版本的Keytruda最终可能会占据原来版本30%至40%的市场份额。Keytruda每年带来近300亿美元的收

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)正准备推出皮下注射版本的癌症疗法帕博利珠单抗(Keytruda，即K药)。该公司首席执行官Robert Davis周一在摩根大通医疗保健会议上表示：“我们现在预计将在2025年提交申请、获得批准并推出我们的皮下注射版本Keytruda。”“这实际上是新的信息，而且比我们预期的要快。所以很明显，鉴于皮下注射版本Keytruda的重要性，我们对看到的持续进展感到非常兴奋。” 据悉，去年11月，默沙东宣布关键性III期MK-3475A-D77研究取得了积极结

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)今日宣布两项关键性3期试验MK-8591A-051与MK-8591A-052达成主要终点。与对照抗病毒疗法(ART)相比，所开发的每日一次两药单片联合方案 doravirine/islatravir(DOR/ISL)在治疗已实现病毒学抑制的HIV-1感染成人患者时显示出非劣效性。默沙东计划在未来的科学会议上公布这些试验的详细结果实盘股票配资哪个好，并将相关数据提交监管机构。 Doravirine是由默沙东开发的一种每日一次的口服创新非核苷逆转录酶抑制剂